Depuis les années 1980, le développement de la pharmacogénomique a révolutionné la thérapeutique et la recherche dans le domaine des troubles de la fertilité. Le terme « pharmacogénomique » est composé des mots anglais “pharmacology” et “genetic”. Les médicaments peuvent être pharmacogéniques s’ils se lient à un polymorphisme spécifique de la séquence génétique de leur cibles thérapeutiques dans une population de patients et s’ils possèdent une activité pharmacologique similaire dans les deux groupes.
Les médicaments qui se lient à une partie de la séquence génétique de leur cibles thérapeutiques, ou “pharmacogénomiques”, sont appelés des “biologisants”. Ils sont en général utilisés dans des situations où il n’y a pas de mutation génétique et qui répondent à un ou plusieurs des critères de pharmacogénicité :
• ils ne contiennent pas de produits chimiques de synthèse ;
• ils sont adaptés à la consommation en milieu thérapeutique ;
• ils ne possèdent pas de propriétés thérapeutiques non-spécifiques ;
• ils ne présentent aucun effet thérapeutique indésirable ;
• ils sont spécifiquement conçus pour être administrés dans des conditions particulières.
La pharmacogénomique est une nouvelle approche qui permet de comprendre le rôle de la pharmacogénétique dans le processus de développement et de l’adoption des médicaments. La pharmacogénomique est une branche de la pharmacologie et de la biochimie qui vise à comprendre la pharmacogénétique.
L’analyse de la pharmacogénomique permet d’explorer les liens entre les variations génétiques et les effets thérapeutiques observés. Ces analyses peuvent être effectuées à partir de données provenant de différentes populations de patients et peuvent être utilisées pour identifier les variantes génétiques qui peuvent conduire à des réponses thérapeutiques inappropriées ou à des effets indésirables non désirés.
L’objectif de l’OMS est de fournir une plateforme permettant aux pays et aux organisations régionales et internationales de développer et d’utiliser des outils et des méthodes d’analyses de la pharmacogénomique pour évaluer et améliorer la qualité des produits pharmaceutiques et soutenir les efforts de développement de produits pharmaceutiques.
Cette plateforme a pour but de promouvoir l’utilisation des outils de pharmacogénomique dans les processus de développement et d’adoption de nouveaux médicaments et de médicaments existants pour les populations de patients.
La pharmacogénomique est une approche qui permet d’identifier et d’analyser les variantes génétiques qui peuvent conduire à des réponses thérapeutiques inappropriées ou à des effets indésirables non désirés. Elle permet également d’évaluer les risques thérapeutiques associés aux produits pharmaceutiques et de fournir des conseils sur la façon de les utiliser de manière appropriée.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de maladies rares, en particulier les maladies génétiques, comme la drépanocytose et le syndrome de Kleb-Loehner-Durrell. Ces maladies ont un large spectre de symptômes et peuvent être difficiles à traiter. En conséquence, il est important de comprendre la pharmacogénomique pour identifier les patients présentant un risque élevé d’effets indésirables.
En plus des symptômes physiques, les patients atteints de maladies génétiques présentent également des symptômes psychologiques et comportementaux, notamment des douleurs chroniques, de l’arthrite, de la dépression, des troubles du sommeil et des troubles anxieux. Ces symptômes peuvent être difficiles à traiter en raison de leur intensité et de leur caractère répétitif.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter le cancer, en particulier le cancer du poumon. Ces médicaments ont le potentiel d’améliorer la réponse des patients aux traitements anticancéreux en améliorant leur tolérance et leur efficacité.
En utilisant des techniques pharmacogénomiques avancées, il est possible d’identifier les patients à risque élevé d’effets indésirables et de fournir des conseils spécifiques sur la manière de les prévenir. Les patients peuvent également être identifiés à risque élevé de complications et de décès liées au cancer.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour prévenir ou traiter les complications de la grossesse chez les femmes atteintes de maladies génétiques rares. Ces médicaments peuvent être administrés dès le début de la grossesse, à faible dose, et sont généralement bien tolérés.
Ces médicaments peuvent être utilisés pour réduire le risque de fausses couches ou de mortinatalité. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les complications graves comme l’anencéphalie.
Ces médicaments sont généralement utilisés avec un suivi attentif et une surveillance rapprochée pendant la grossesse, et peuvent être administrés de manière à minimiser le risque de complications graves pendant la grossesse et le travail des mères.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de troubles psychiatriques tels que la schizophrénie, le trouble bipolaire, la dépression et le trouble obsessionnel compulsif.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les maladies métaboliques, en particulier le diabète de type 2 et l’obésité.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de neuropathie, en particulier les neuropathies périphériques.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients souffrant de fertilité.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de maladies auto-immunes, en particulier les maladies auto-immunes.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de troubles neurocognitifs, en particulier les maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de métastases, en particulier les cancers du poumon.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints d’épilepsie, en particulier les crises partielles.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints d’effets secondaires, en particulier ceux associés à la prise de médicaments ou de suppléments.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de maladies rares, en particulier les maladies génétiques.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de maladies chroniques, en particulier les maladies cardiovasculaires.
Les médicaments pharmacogénomiques peuvent être utilisés pour traiter les patients atteints de douleur chronique, en particulier les douleurs liées aux cancers.
